9 июня
79,17 $
90,39 €
Популярный материал
Даванков возглавит список «Новых людей» на выборах в заксобрание Новосибирской области 07 июня 2025 18:44
Маленькому Леве из Новосибирска нужна помощь в борьбе с генетическим заболеванием
Мальчику пришлось пережить десятки переломов и не одну операцию. Его мама Наталья Малахова рассказала, после 16-го перелома перестала считать. Первую травму мальчик получил, когда ему не было года. Через месяц после восстановления – новый перелом.
«Мы поняли: что-то не так, потому что маленькому ребенку без падения невозможно сломать бедро», ─ поделилась Наталья.
В московской клинике ребенку поставили диагноз «хрустальная болезнь».
«У Левы генетическое заболевание – несовершенный остеогенез, ─ характеризующийся повышенной ломкостью и деформацией костей. В течение последних пяти лет последовательно выполнены операции по коррекции деформации нижних конечностей с установкой телескопических стержней Fassier-Duval, которые растут вместе с ребенком», ─ сообщил руководитель центра травматологии и ортопедии клиники GMS Clinic (Москва) Алексей Рыкунов.
Телескопические штифты и регулярное лечение сократили количество переломов, Лёва начал самостоятельно ходить и даже бегать.
Но месяц назад после падения он вновь сломал бедро. Телескопический штифт выполнил свою функцию: кость не деформировалась, но стержень согнулся. Его необходимо заменить на новый. Это единственная возможность сохранить полноценной жизнь ребенка.
Помочь Лёве можно, отправив на короткий номер 5542 СМС-сообщение со словом «Дети» и указанием суммы пожертвования. Информация о других способах помощи есть на сайте Русфонда.
Читать далее