14-летней Маше из Новосибирска нужна помощь в борьбе с генетическим заболеванием

У Маши Ежовой ─ тяжёлое генетическое заболевание, она самая маленькая среди сверстников. Специалистам удалось подобрать эффективное лекарство, но денег на его покупку у многодетной семьи нет. 

Маша ходит в школу, любит смотреть мультики, занимается спортом. На областных соревнованиях по тхэквондо завоевала серебряную медаль, имея редкое генетическое заболевание ─ синдром Шерешевского-Тернера, так называемая аномальная низкорослость. Мама девочки Татьяна Ежова рассказывает, она всегда была заметно ниже своих сверстников. «До восьми лет она находилась на инвалидности, а когда её сняли, диагноз начал прогрессировать, ребёнок перестал расти». 

Врачам не сразу удалось подобрать эффективное лекарство. Гормон роста нордитропин принёс эффект, Маша вытянулась на 32 сантиметра. Здоровье укрепилось, появилась уверенность.

Дорасти до своих сверстников осталось немного. Это будет финальная победа Маши. Но лекарство у семьи закончилось, а терапию останавливать нельзя. Врачи убеждены, препарат будет действовать, пока открыты зоны роста.

«На фоне приёма препарата у Маши сохраняется положительная динамика. Девочке необходимо ещё полгода продолжать терапию гормоном роста. Лечение поможет нормализовать рост и физическое развитие ребёнка», ─ сообщила руководитель Городского детского эндокринологического центра Оксана Пилипенко.

Льготного обеспечения лекарством девочка не имеет, а денег на его покупку у многодетной семьи нет. Стоимость лечения составляет почти 300 000 рублей. Мама девочки вынуждена обратиться в Русфонд за помощью.

Чтобы помочь Маше, нужно отправить короткое сообщение «Дети» на номер 5542. Его стоимость – 75 рублей. Вы можете скачать специальное мобильное приложение. Другая помощь доступна на сайте Русфонда.