23 апреля
81,46 $
94,04 €
Важно для каждого
Новосибирский Минсельхоз намерен заморозить цены на некоторые виды продукции 10 апреля 2025 09:17
Одиннадцатилетней Маше из Новосибирска нужна помощь в борьбе с генетическим заболеванием
Заметки на обоях в этом доме - явление повсеместное. Родители не ругают, радуются каждой новой чёрточке. Маше при рождении поставили несколько диагнозов. Самый тяжёлый - синдром низкорослости - генетическая аномалия. Сейчас девочке почти 12. И она заметно ниже сверстников.
Татьяна Ежова, мама Маши: «Все органы задеты, неравномерно развиваются, в связи с тем, что хромосомы не хватает, дисбаланс в организме. По речевому аппарату были проблемы и несколько операций, и со слухом так же, речь восстановилась и инвалидность сняли, но лекарства нам бесплатно давать перестали».
Улыбчивая, любознательная, рассудительная и скромная. Маша спокойно рассказывает о болезни и о том, как ставит себе уколы в ножку - каждый вечер перед сном.
Мария Ежова: «Мечта у меня - хорошо слышать и хорошо говорить, потому что, если будет мечта вырасти, она скоро закончится».
Нормально развиваться Маше помогает гормон роста. Нордитропин. Его назначают детям только до 13 лет. Лечение необходимо продолжить. Иначе Маша перестанет расти. Нужно более 300 тысяч рублей. Столько стоит годовой курс. Если вы готовы помочь Маше, отправьте смс со словом ДЕТИ на номер 5542. Стоимость одного сообщения 75 рублей. И с каждым из них девочка ближе к своей мечте.
Читать далееЧитайте также
23 апреля 2025 12:11
Спортивная среда: спортивная школа «Энергия» приглашает учеников в Новосибирске
23 апреля 2025 10:12
В Новосибирске определили фронт работ по восстановлению Ипподромской магистрали